Para la interoperabilidad entre los actores del sector salud en el uso de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico In Vitro, es necesario que los titulares de los registros sanitarios de esta tecnología presenten ante la autoridad sanitaria la información requerida por la regulación vigente para el estándar semántico. La información clave para este intercambio es el UDI-DI de cada ítem de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico In Vitro, así como el código GMDN para cada familia de producto.
Félix Santiago Consultores SAS ofrece acompañamiento en la implementación de este requisito regulatorio en su organización y te brindamos capacitación y/o entrenamiento.